por Autism Europe
O termo auto advocacia significa dar voz ao próprio e aos seus interesses. Este é utilizado como uma forma de descrever os movimentos de direitos civis e as redes de ajuda mútua lideradas por pessoas com deficiência. O termo teve origem nos movimentos mais alargados de direitos civis das décadas de 1960 e 1970 nos Estados Unidos (EUA), bem como no Reino Unido (RU). Faz parte do movimento dos direitos das pessoas com deficiência e, atualmente, existem várias organizações de auto advocacia em todo o mundo.
De acordo com Petri et al. (2021) (1), as pessoas autistas e as pessoas com deficiência intelectual procuram estar ativamente envolvidas na defesa dos seus direitos. No entanto, ainda são frequentemente, os pais e as organizações lideradas por profissionais que falam em seu nome. Estudos recentes demonstram que pessoas autistas e pessoas com deficiência intelectual, que praticam a auto advocacia, têm sido sistematicamente marginalizadas no movimento pela deficiência. Petri et al. (2021) avalia a forma como os fatores económicos influenciam a posição das pessoas com deficiência que lutam pela auto advocacia, com base numa análise qualitativa de dados recolhidos em dois países, o Reino Unido e a Hungria. As conclusões incluem que a falta de recursos, a pobreza e os cargos não remunerados nas organizações dificultam fortemente a participação destas pessoas nas organizações de defesa dos direitos das pessoas com deficiência que se autorrepresentam. Os estudos sugerem ainda que as práticas das organizações de pessoas com deficiência podem contribuir para manter estas barreiras.
Exemplos de associações de auto advocacia – Autismo:
A Autism-Europe (AE) é uma associação internacional que representa 7 milhões de pessoas autistas e respetivas famílias, com 90 organizações membros em 40 países, cujo principal objetivo é promover os direitos das pessoas autistas e ajudá-las a melhorar a sua qualidade de vida. Para além das famílias, as pessoas autistas desempenham um papel central nesta organização para garantir que os seus pontos de vista e interesses se refletem adequadamente no trabalho da AE. Mais informações aqui.
O Conselho Europeu para as Pessoas Autistas (EUCAP) é uma organização de cúpula para organizações nacionais e regionais de pessoas autistas na Europa, com o objetivo de melhorar o seu bem-estar, através da participação no discurso público, do trabalho em rede, do envolvimento com os órgãos de tomada de decisão e do apoio à cooperação entre grupos de pessoas autistas além-fronteiras. Mais informações aqui.
O Comité para la Promoción y Apoyo de la Mujer Autista (CEPAMA) foi criado para trabalhar especificamente a favor das mulheres e raparigas autistas na promoção da sua visibilidade e na defesa dos seus direitos, tendo em conta que sofrem múltiplas discriminações – baseadas no género e na deficiência – quando tentam aceder a uma inclusão social plena. Mais informações aqui.
Spectre Autistique, troubles envahissants du développement, International (SAtedI) é a primeira associação internacional de auto advocacia de pessoas autistas predominantemente francófona. Mais informações aqui
Autscape é uma conferência de e para pessoas autistas. As pessoas neurotípicas também são bem-vindas, mas o ambiente e o conteúdo do evento centram-se nas necessidades, interesses e sensibilidades das pessoas autistas. Tem a duração de três dias e inclui workshops, atividades de lazer, oportunidades sociais e muito mais. Mais informações aqui.
European Platform of Self-Advocates (EPSA) faz parte da Inclusion Europe (IE), representa a voz europeia de 20 milhões de pessoas com deficiência intelectual e das suas famílias. A EPSA reúne pessoas com deficiência intelectual de diferentes países da Europa para se representarem a si próprias e informarem as pessoas sobre os direitos, capacidades e necessidades das pessoas com deficiência intelectual. Mais informações aqui.
A Rede Europeia para a Vida Independente (ENIL) é uma rede de pessoas com deficiência liderada pelos respetivos utilizadores, com membros em toda a Europa. A ENIL é um fórum para todas as pessoas com deficiência, organizações de Vida Independente e os seus aliados sem deficiência sobre as questões da Vida Independente. A ENIL representa o movimento das pessoas com deficiência em prol dos direitos humanos e da inclusão social, com base na solidariedade, no apoio dos pares, na desinstitucionalização, na democracia, na autorrepresentação, na interdeficiência e na autodeterminação. Mais informações aqui.
ERASMUS + DECLARAÇÃO DE EXONERAÇÃO DE RESPONSABILIDADE
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